サーモフィッシャーサイエンティフィック、アジア太平洋地域における無菌製剤の製造・研究能力を拡大
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複雑な国際共同治験を円滑に推進し、速やかな治験薬供給を確保するには、関連法令の理解が不可欠です。欧州外に拠点を置く製薬企業各社は、欧州のGMP要件とQPの役割・責務を理解することが重要です。新薬/既存薬を欧州で販売するためにQP認証を迅速かつ効率的に取得するにはどうすればよいでしょうか?
このオンデマンドウェビナーにおいて、業界のエキスパートHarry BerlangaとAlessandro Barbatoが解説いたします。是非ご視聴ください。
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