固定用量配合剤や新規適応薬(drug repurposing)の開発は、各医薬品の価値を高めるライフサイクルマネジメント戦略として広く用いられています。このような戦略では、新たな適応症における副作用や臨床的有効性評価を低減できる傾向があります。さまざまな理由から開発中止となる可能性がある薬剤と安全性が確認された、確立した既承認薬を組み合わせることにより、より安全かつ有効な治療薬を患者さんに提供できることが期待されます。また、配合剤には、知的財産(IP)や事業面でもメリットがあります。作業効率を高め、開発期間を短縮するには、リスクに基づく体系的な戦略のもと、既存データを活用することが重要です。
本ウェビナーでは業界のエキスパートである Anil Kane, Ph.D.が以下の点について解説いたします。