進化し続けるバイオ医薬品業界において、唯一確かなことは、「予測不可能であること」です。高分子が生み出す複雑な生物活性がもたらす予測不可能性のため、科学者たちは、細胞株開発から上市に至るまで、純度、力価、安全性、安定性の最適なバランスを追求し続けます。
バイオ医薬品の開発・製造におけるさまざまな技術的課題を克服することは容易ではありません。高品質の製品を確保し、厳しい規制要件をクリアし、絶え間なく変化する市場需要を満たすには、最先端の技術、鋭いデータ分析、そして効率性の高いプロセスが必要です。適切な医薬品受託製造開発機関（CDMO）パートナーを選ぶことが極めて重要なのはこのためです。