毒性試験は、IND前の規制要件をサポートし、医薬品候補のリスク・ベネフィット比を評価するために極めて重要である。しかし、高品質の毒性学的材料を入手することは、しばしばタイムラインを引き延ばす可能性があり、毒性学的材料の生成プロセスと現行の適正製造規範との間の非互換性は、円滑な移行を妨げる可能性があります。当社のDirect-to-Toxicologyウイルスベクター・サービス・プログラムは、アデノ随伴ウイルス（AAV）およびレンチウイルス（LV）の製造プロセスを通じて毒性学的材料へのルートを迅速化し、最短6ヶ月で完成させます。